听完，没有立即回应，只是静静地望着窗外城市的灯火。
他的手指轻轻敲击着桌面，发出规律的“哒、哒”声。
良久，他才缓缓开口：“让他先收敛一点。”
吴秘书愣了一下，随即点头退下。
他知道，这位老谋深算的院长从未真正表明立场，但他清楚，高院长并非铁板一块。
或许，林修远的某些举动，已经开始触动了他的内心。
第二天清晨，阳光洒进医院大厅时，一位熟悉的身影再次出现在林修远面前。
“林医生，好久不见。”林雪记者笑盈盈地走来，手中拿着一份报纸，“有个新闻线索想和你聊聊。”
林修远微微皱眉：“又是康泰集团？”
“不是。”林雪摇头，“这次是关于科研的。最近有一家国家级科研机构宣布要启动儿童罕见病基因治疗项目，面向全国招募专家顾问。我想，你应该会感兴趣。”
林修远眼神一亮，立刻追问：“谁牵头的？具体研究方向是什么？”
“牵头人是中科院生物医学所的陈教授，主攻X染色体相关疾病的靶向修复技术。”林雪一边翻看手机里的新闻稿一边解释，“他们计划在全国范围内寻找临床合作单位，特别是那些有实际诊疗经验的一线医生。”
林修远沉默片刻，随后低声道：“我要亲自接触这些专家。”
当天晚上，林修远独自坐在公寓书桌前，灯光映照着他略显疲惫却依旧坚毅的脸庞。
他翻开笔记本，写下一行字：
“如果不能改变制度，那就从底层重建它。”
然后，他打开电脑，开始撰写一份名为《江城罕见病基因诊疗中心筹建方案》的文档。
文档中详细列出了以下几个核心要点：
-背景与现状分析：当前国内罕见病诊断率不足10%，基因检测设备稀缺，诊疗体系严重滞后。
-目标定位：打造一家专注于儿童罕见病早期筛查、基因诊断与靶向治疗的独立诊疗中心。
-技术支撑：引入全外显子组测序、人工智能辅助诊断系统、CRISPR- Cas9基因编辑原型设备等前沿技术。
-合作模式：与国内外顶尖科研机构建立合作关系，推动成果转化与临床应用。
-资金来源：初期由林修远个人提供部分技术支持与算法模型，同时寻求政府资助、企业赞助及公益基金支持。
随着一个个段落
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