《西雅图时报》：盘古科技的临床实验严重违反医学规定，从他们的技术出现到最后进行临床治疗只有不到半年的时间，这不仅违反了国际上关于恶性肿瘤治疗的临床实验规则，也违反了夏国自己的临床实验规则。我们有理由怀疑盘古科技的临床实验只是简单的走程序，我们有理由怀疑盘古科技的技术是来自于米国。
《纽约时报》：纽约法院受理百时施贵宝关于盘古科技抑制基因表达疗法侵权案件，百时施贵宝公司已经提供了相当充分的证据，若盘古科技不应诉，法院将缺席审判。此外，施贵宝公司也将该案诉诸于20多个国际性知识产权组织，并且要求夏国有关部门正视施贵宝公司的诉求，停止盘古科技的相关技术的治疗资格。
《纽约时报》的消息出来之后，许多西方媒体都争相报道。
包括斯坦福大学分子医学研究所、梅奥诊所、莫非特癌症中心和研究所等多家知名的医学研究所关注了事情的进展。
他们在盘古科技的论文出来之后就表示了怀疑，他们甚至怀疑《细胞》期刊上刊登的《基因表达》论文的真实性。
同时，米国FDA也正式对盘古科技发出调查通知书，FDA对盘古科技怀疑的理由则是盘古科技论文中患者的治疗前后的身体指标，以及治疗方法和纳武单抗治疗后的指标以及方式相近。
高思绮拿着FDA的调查通知书来到萧铭的办公室说道：“米国人要疯了！”
正在和萧铭谈事情的钱怡看了看调查通知书说道：“他们到底在想什么？盘古科技在米国没有任何的业务，米国的一个部门能够调查夏国的公司？”
高思绮说道：“施贵宝公司的纳武单抗已经在全球范围内禁止销售了，FDA也要求我们停止抑制基因疗法。”
钱怡有些奇怪问道：“纳武单抗全球停止销售？那施贵宝公司不是亏损严重了？”
萧铭知道高思绮要表达的意思，他说道：“FDA以及全球20多家知识产权组织对我们发起调查应该不仅仅是施贵宝公司单独的行为，而是整个米国医学界的行为。施贵宝公司失去一个刚刚上市不久的纳武单抗销售，换取的是夏国失去一个改变全球医疗行业的治疗方式，这个买卖相当划算！”
高思绮也补充道：“现在我算彻底明白米国公司的算计。施贵宝公司有许多癌症靶向药，就算是纳武单抗暂时不再销售，依旧有许多替代类癌症靶向药，对他们的利润几乎没有损失，损失的不过是患者的生存几率而已，那些癌症患者就
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