苏晚低头看着那几个被圈起来的症状，过了片刻才再次开口道：“有怀疑的基因吗？”
陆仁拿起笔，在空白纸上写下了四个字母和一个数字。
UBA1。
这个名字，对现在的大部分临床医生来说都很陌生，更别说医学生了！
王梓轩疑惑道：“这是啥？”
“泛素激活酶相关基因，位于X染色体。”陆仁耐心解释道，“它参与细胞内蛋白质处理和炎症调节，如果造血细胞里的这个基因发生特定突变，有可能造成持续炎症和骨髓异常。”
王梓轩的表情变得更加奇怪了，“我去，你居然连怀疑的基因都有？”
“我以前看过一篇基础研究，还看过几个临床表现相似的病例。”陆仁把笔放下，“当时没有人把两边联系起来，我现在也不能确定，只是觉得值得查一下。”
苏晚盯着纸上的“UBA1”看了一会儿，随后打开桌上的电脑。
她把病历放到了键盘旁边，“如果只是猜测，当然不能提交，既然有方向，就把能找到的资料全找出来。”
她停了一下，又道：“至少要先找到相似病例。”
她说这句话的时候，之前脸上的惊讶早就已经消失了。
无论这个判断最后正确还是错误，陆仁提出的思路都值得验证。
苏晚很清楚，如果他们现在放弃，明天随便选择心衰患者或者短暂性脑缺血发作患者，依旧能够交出一份不错的答案。
可眼前这名老人，很可能还隐藏着更重要的问题！
王梓轩没有马上表态。
他看看陆仁，又看了眼电脑屏幕，“节目组让我们找最危险的患者，我们现在却准备研究一种没人见过的病。”
他挠了挠头，“这风险也太大了？”
陆仁没有反驳，因为王梓轩说得没错！
顾言组已经有三度房室传导阻滞，陈越组有感染性休克和接近七厘米的腹主动脉瘤。
他们随便挑选哪一个患者，都有明确的诊断和完整的治疗过程。
反观陆仁组，虽然同样发现了急性心肌梗死、严重心衰和肺栓塞，可一旦将最终答案放在“未知疾病”上，原本已经得到的优势也可能全部丢掉。
“我也觉得冒险。”陆仁说道，“所以我不强求，最终选择是我们三个人共同决定的。”
……
卫生室里又安静下来。
窗外的树叶被风吹
…。。