温度单一，37摄氏度左右，容易控制。”陆明宇一边说，一边从旁边的工作台上拿起一个用3D打印机快速成型、表面还带着细微层纹的黑色塑料小盒子，大小约等于一个火柴盒，“外壳和内部结构我们可以完全自主设计，用开源3D模型修改。加热元件用帕尔贴片，温度控制用开源的PID算法跑在廉价的单片机（比如ESP32）上。电源可以用普通的USB充电宝。最关键、也最可能被卡脖子的生物试剂——Cas12a蛋白和gRNA，我们可以先尝试小批量合成或购买，同时并行探索自己利用那个改造过的微型生物反应器来表达纯化的可行性。自己生产，才能从根本上摆脱供应链控制。”
自己表达纯化具有活性的Cas12a蛋白？江辰和夏晚晴对视一眼，都看到了彼此眼中的凝重和一丝跃跃欲试。这难度确实很高，涉及到原核表达系统优化、蛋白可溶性、柱层析纯化、活性鉴定等一系列步骤，绝非易事。但并非不可能，尤其是他们这个团队兼具了分子生物学和工程控制的能力。更重要的是，如果成功，不仅能大幅降低成本，更能将关键原料的掌控权牢牢抓在自己手里，极大提升安全性。
“分两步走。”江辰最终拍板，思路清晰，“第一步，快速原理验证。我们先委托合成设计好的gRNA，同时通过分散的、不引人注意的小额渠道购买微量商业级的Cas12a蛋白（用量极少，可伪装成科研耗材）。集中精力验证‘Cas12a切割靶DNA → 激活切割生物素报告分子 → 横向流动试纸条显色’这个核心逻辑链是否成立。只要原理通，我们就有了立足点。第二步，如果原理验证成功，立刻启动自产酶和gRNA的备份方案，作为降成本和保安全的长期策略。”
接下来的两周，“赤霄”实验室里弥漫着一种与之前GL项目不同的、更加“极客”、更加“跨界”的工作氛围。原本相对规整的生物实验区一角，被陆明宇“征用”，变成了一个临时的微型电子和机械工作坊。实验台上，移液器和离心管旁边，堆满了各种型号的电阻电容、单片机开发板、步进电机驱动器、成卷的焊锡丝，以及一台小型3D打印机正在嗡嗡作业，打印出各种奇形怪状的结构件。空气中，琼脂糖凝胶电泳常用的TAE缓冲液的微咸气味，与松香焊锡膏在高温烙铁下挥发出的独特焦香混合在一起，形成一种奇特的、代表着“硬生物学”与“硬核工程”正在融合的味道。
江辰和夏晚晴埋头于复杂的生物信息学软件和基因序列数据库中，为林婉病变区域那段特征性序列设
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