失，或者像阿姨（林婉）那种比较特异的能量态结构变异。我们或许可以转换思路，开发一种高度针对性的检测方法，就像用特制的‘探针’或‘钩子’，只去‘钓’我们关心的那一个或几个关键位点，而不是把整个基因组都测一遍。这样，技术门槛、设备成本和操作复杂度，理论上都能大幅度降下来。”
“特异性检测……只针对特定靶标……”江辰若有所思地重复，大脑开始飞速检索已有的知识库，“就像你说的，用特异性探针进行杂交检测，或者像等位基因特异性PCR那样，依靠引物末端碱基的匹配与否来区分……还有数字PCR，通过微滴化进行绝对定量……这些技术虽然相对‘古老’或‘专门’，但原理是通的。”他顿了顿，眼神忽然一亮，“对了，还有基于CRISPR系统的检测技术。”
“CRISPR？”陆明宇的眼镜片后闪过一丝感兴趣的光，“那个号称‘基因魔剪’的东西？它不是用来编辑基因的吗？还能做检测？”
“不止是‘剪刀’功能。”江辰起身，走到白板前，拿起笔，开始快速勾勒示意图，“CRISPR系统里有一些特定的Cas蛋白，比如Cas12a、Cas13，它们有个很有趣的特性：当它们被正确的引导RNA（gRNA）引导，识别并结合到特异的DNA或RNA靶序列上时，不仅会切割靶序列，自身还会被‘激活’，获得一种‘附带切割’活性——可以无差别地切割周围环境中游离的特定报告分子，比如带有荧光基团和淬灭基团的短核酸序列。一旦报告分子被切割，荧光信号就会释放出来，可以被检测到。”他画出一个简单的信号放大示意图，“基于这个原理，已经有人开发出了像SHERLOCK、DETECTR这样的诊断工具原型。灵敏度非常高，理论上甚至不需要复杂设备，在资源有限的环境下也能操作。”
“但问题依然存在，”夏晚晴提醒道，她在长生科技时接触过相关的前沿情报和内部评估报告，“这些基于CRISPR的诊断方法，其核心——高效特异的gRNA设计算法、优化的报告分子结构、稳定的反应体系配方、甚至特定的缓冲液成分——同样被各大生物技术公司通过专利严密地保护起来。尤其是在信号读出和定量方面，他们设计了复杂的荧光基团组合、淬灭机制和数据处理算法，形成了专利壁垒。想绕开，并不容易。”
陆明宇却在此刻露出了他那标志性的、混合着技术自信与挑战权威意味的笑容，他干脆把手中的电路板放到一边，整个人转向讨论中心。“专利？那玩
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