信都被严格监控和伪装。他还在实验室关键区域布置了更精密的电磁屏蔽层和运动传感器，确保任何未经授权的电子设备进入或异常信号发射都能被立即发现。他的“玩具”们——那些微型侦察机器人和传感器节点——也开始在建筑内部和周边悄无声息地巡逻。
夏晚晴带领着江辰（以及偶尔被抓壮丁的楚风），投入到实验室设备的检修、校准和有限升级中。能修则修，不能修又关键的，就用林浩提供的资金，通过分散渠道购买二手替代品或关键零件。他们从“遗忘区”的“堡垒”里转移过来一部分核心设备，比如那台经过江辰魔改的二手合成仪（在楚风和陆明宇的暴力拆卸和搬运下奇迹般地没有散架），陆明宇的部分生物实验装备和计算服务器，以及夏晚晴带来的高级质谱仪和洁净维持系统。
江辰则同时进行着两项核心工作：一是继续优化针对母亲林婉的“引导核心”二代版本，利用“赤霄”相对好一些的条件，进行更精细的合成和更全面的安全性测试。二是开始构思兑现对林浩承诺的产品。
关于后者，林浩给出的方向很明确：针对他父亲林国栋所患的、一种较为罕见的、与特定基因表达异常相关的“晚发性皮质基底节变性”。这是一种神经退行性疾病，目前主流疗法只能缓解部分运动症状，对认知衰退和疾病进程束手无策。林氏生物之前的研究方向是试图用基因药物促进神经保护因子的表达，但效果有限，且受制于几项关键专利。
江辰的思路，则跳出了“基因表达”的框架，转向了“错误折叠纠正”。他研究林浩提供的、有限的林国栋基因数据（已脱敏）后发现，患者脑内某些关键蛋白的编码基因区域，存在微小的、非致病性的单核苷酸多态性（SNP），但这些SNP在特定环境或衰老压力下，可能轻微地改变了该蛋白的折叠动力学，使其更容易形成错误聚集，最终导致神经元功能紊乱和死亡。
“也许，我们可以设计一种极其微小的‘引导片段’，”江辰在团队第一次正式的产品讨论会上阐述他的想法，“它不直接作用于疾病相关的主基因，而是靶向那些SNP所在的区域，通过微弱的熵减引导，帮助那个容易出错的蛋白维持更稳定的天然构象，减缓甚至阻止其错误聚集。这比直接编辑基因或强行过表达某种因子要精细得多，副作用可能更小，而且……”他看了一眼陆明宇，“有可能绕开现有的专利壁垒，因为我们的靶点是那些被视为‘无害多态性’的位点，之前没人从这个角度干预过。”
陆明宇一边快速地在自己的
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