重生之光～第五章
1
玉修贤吃过小米粥和半个鸡蛋，慢慢的进入了梦乡。这突如其来的变故，使这位76岁高龄的老人，不知所措，身心俱疲。也许此时才是她最踏实的时候，无论病情如何，老伴和儿子、儿媳都在身边，她并不孤独。
季红卫坐在病床边的椅子上，望着母亲安然入睡的神情，用疑惑的眼神四周看了看，暗想：这格林巴利综合征是个什么鬼东西。
上网一搜，信息量还真不少。
格林巴利综合征：解释为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病；听起来就绕口，不仅如此，这些医学名词也是看的云里雾里的。
常见发病部位神经根末梢，
一般表现为四肢对称性弛缓性瘫痪。严重者有生命危险，抢救不及时会有后遗症，植物人或瘫痪等。
季红卫暗暗吃惊，这病这么难缠。哦，这里没说抢救及时，会有什么结果，也许及时的话…，老娘这情况算不算及时呢？
季红卫正在这胡思乱想，季风走了进来，看见老伴正在熟睡。悄悄的说道：“红卫呀，你去躺会儿，养养精神”。
季红卫抬头看着父亲说道：“爸，我不困，也睡不着”。
“这样吧”，季风说道：“我前半夜，你后半夜。即照顾了你妈，我们也不至于太累”。
季红卫不好再说什么，只好同意。
季红卫慢慢走出病房，继续看着：搜词条
什么是格林－巴利综合征。
首发症状为肌无力，多于数日至2周发展至高峰，常见类型为上升性麻痹，首先出现对称性两腿无力，典型者在数小时或短短数天后无力从下肢上升至躯干、上肢或累及脑神经。下肢较上肢更易受累，肢体呈弛缓性瘫痪，腱反射降低或消失，通常在发病早期数天内患者即出现腱反射消失，部分患者轻度肌萎缩，长期卧床可出现废用性肌萎缩。除极少数复发病例，所有类型AIDP患者均呈单相病程，多在发病4周时肌无力开始恢复。
看到这，季红卫舒了口气，暗自道：看来还是有恢复的可能，只是目前还不知道几率有多大。虽然是极少数病历，但毕竟是有，希望还是存在的。
正思索间，一个清脆的声音由远及近传来：“您是玉修贤的家属吧”。
季红卫抬头一看，正是护士长来到身前，连忙应道：“是的，我是病人的儿子”。
护士长说：“刚接到病房主管医生的通知，明早玉修贤要转
…。。